Pular para o conteúdo 
Harmony
O Harmony é um exame de rastreio pré-natal não invasivo (NIPT) que analisa o ADN fetal presente no sangue materno, permitindo avaliar o risco de alterações cromossómicas no bebé com elevada fiabilidade e segurança.
No Douro Centro Médico, em parceria com o Laboratório Germano de Sousa, disponibilizamos o Harmony Prenatal Test como parte dos exames de rastreio pré-natal avançado, com a precisão e confiança que a gravidez exige.
Tópico | Resumo |
O que é | Teste de DNA fetal não invasivo que avalia o risco de alterações cromossómicas no bebé. |
Como é feito | Através de uma amostra de sangue materno, onde são analisados fragmentos de ADN fetal. |
Indicações | Rastreio pré-natal em qualquer gravidez, especialmente indicado em gestantes com idade materna avançada ou antecedentes familiares. |
O que deteta | Trissomias 21 (Síndrome de Down), 18 (Edwards), 13 (Patau), aneuploidias dos cromossomas sexuais e, opcionalmente, sexo fetal. |
Preparação | Não requer jejum nem preparação prévia; deve ser realizado a partir das 10 semanas de gestação. |
O que é o Harmony e para que serve?
O Harmony é um teste de DNA fetal que analisa o ADN fetal livre (cfDNA) circulante no sangue da grávida.
Baseia-se em tecnologia de sequenciação dirigida de ADN e oferece mais de 99% de sensibilidade para as principais trissomias, com uma taxa mínima de falsos positivos. Serve para avaliar o risco de anomalias cromossómicas do bebé de forma não invasiva, sem colocar em risco a gravidez.
Este teste representa um importante avanço na avaliação da saúde fetal, sobretudo em situações em que a ecografia ou o histórico familiar levantam dúvidas adicionais.
Como é feito o Harmony?
O teste é feito de forma simples e segura:
- Recolhe-se uma amostra de sangue da mãe;
- O sangue é analisado em laboratório para detetar fragmentos de ADN fetal;
- O resultado é disponibilizado num prazo médio de 10 dias.
O procedimento é sem riscos para a mãe ou o bebé, e pode ser realizado a partir das 10 semanas de gestação.
Para que casos é indicado?
O Harmony é indicado para todas as mulheres grávidas, independentemente da idade ou antecedentes. É especialmente recomendado em situações de:
- Idade materna superior a 35 anos;
- Resultados duvidosos noutros rastreios;
- Antecedentes familiares de anomalias cromossómicas;
- Gravidez gemelar (com limitações específicas de análise);
- Desejo de uma avaliação mais segura e precoce da saúde fetal.
O que deteta o Harmony?
O teste Harmony permite avaliar o risco das seguintes condições genéticas:
- Trissomia 21 – Síndrome de Down;
- Trissomia 18 – Síndrome de Edwards;
- Trissomia 13 – Síndrome de Patau;
- Aneuploidias dos cromossomas sexuais (Síndrome de Turner, Klinefelter, entre outros);
- Deleção 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) – microdeleção cromossómica mais comum, associada a atraso de desenvolvimento e alterações cardíacas.
Opcionalmente, o Harmony pode ainda determinar o sexo fetal com precisão superior a 99%.
É importante salientar que o Harmony não deteta todas as anomalias cromossómicas que o feto possa apresentar, nem identifica outras malformações estruturais. Os resultados devem ser sempre interpretados pelo médico assistente, no contexto da avaliação clínica e ecográfica global da gravidez.
Preparação para o teste
A preparação para o teste Harmony é simples e não requer cuidados específicos. No entanto, algumas orientações ajudam a garantir que o exame decorre de forma adequada e que os resultados são corretamente interpretados:
- Jejum: não é necessário; o exame pode ser realizado em qualquer altura do dia, a partir das 10 semanas de gestação;
- Informação clínica: traga consigo ecografias recentes, relatórios médicos e indique a idade gestacional no momento da colheita;
- Após o resultado: recorde que o Harmony é um teste de rastreio – resultados de alto risco devem ser confirmados por um exame diagnóstico invasivo, como amniocentese ou biópsia das vilosidades coriónicas, conforme a orientação médica.
Preço do Harmony
O preço particular do teste Harmony varia entre 370€ a 590€, consoante as análises solicitadas pelo médico.
Onde fazer o Teste Harmony no Porto
Douro Centro Médico
Av. da Boavista 197, 2ºB, 4050-115 Porto, Portugal
Perguntas frequentes
O Harmony substitui o diagnóstico invasivo (amniocentese)?
Não. O Harmony é um teste de rastreio, não de diagnóstico. Resultados de alto risco devem ser confirmados com exames invasivos (como amniocentese ou biópsia das vilosidades coriónicas).
É possível saber o sexo do bebé com o Harmony?
Sim. O teste pode identificar o sexo fetal com mais de 99% de precisão, desde as 10 semanas.
Quanto tempo demora o resultado?
O resultado costuma estar disponível em 10 dias, após a colheita de sangue.
O Harmony é seguro para gravidez gemelar?
Sim, pode ser feito em gravidezes gemelares, embora com algumas limitações na determinação de certas anomalias.
Preciso de prescrição médica para fazer o Harmony?
Sim, o exame deve ser prescrito por um médico e interpretado no contexto clínico da gestação.
O Harmony deteta todas as doenças genéticas?
Não. O teste é focado nas principais trissomias e aneuploidias, mas não substitui estudos genéticos completos quando há suspeitas específicas.
Onde posso fazer o teste Harmony?
Pode fazer o Harmony no Douro Centro Médico, no Porto. A colheita é realizada na clínica e o processamento do exame é efetuado pelo Laboratório Germano de Sousa, parceiro certificado do Douro Centro Médico.
