Teste de DNA Fetal
O que é o teste de DNA Fetal e para que serve?
O teste de DNA Fetal é um exame pré-natal não invasivo que analisa fragmentos de DNA fetal presentes no sangue materno. É utilizado para rastrear anomalias cromossómicas no feto, como a trissomia 21 (Síndrome de Down), trissomia 18 (Síndrome de Edwards) e trissomia 13 (Síndrome de Patau). Este teste oferece uma alternativa segura à amniocentese, sem risco para a mãe ou para o bebé.
Como é feito?
O exame é realizado através de uma simples colheita de sangue da mãe, geralmente a partir da 10ª semana de gestação. O sangue é analisado em laboratório para identificar possíveis alterações genéticas no DNA fetal, sem necessidade de procedimentos invasivos.
Para que casos é indicado?
O teste de DNA Fetal é recomendado para:
- Gestantes com 35 anos ou mais, devido ao maior risco de alterações cromossómicas.
- Mulheres com histórico familiar de anomalias genéticas.
- Casais que tiveram uma gravidez anterior com alterações cromossómicas.
- Grávidas que desejam um rastreio mais preciso do que os testes convencionais (como o rastreio combinado do 1º trimestre).
- Mulheres que pretendem evitar exames invasivos, como a amniocentese ou biópsia das vilosidades coriónicas.
O que deteta?
O teste de DNA Fetal pode identificar:
- Trissomia 21 (Síndrome de Down).
- Trissomia 18 (Síndrome de Edwards).
- Trissomia 13 (Síndrome de Patau).
- Outras anomalias cromossómicas sexuais, como a Síndrome de Turner (45,X0) ou a Síndrome de Klinefelter (47,XXY).
- Determinação do sexo fetal, se desejado.
Importante: este teste é um exame de rastreio, não de diagnóstico. Caso o resultado indique uma anomalia, o médico poderá recomendar exames complementares para uma avaliação mais detalhada.
Acordos
Dispomos de vários acordos para os exames das diferentes especialidades (alguns exemplos abaixo).
Seguradoras e Planos de Saúde
- Aegon Santander
- Advance Care
- Allianz
- Associação Mutualista Montepio Geral
- Açoreana Seguros
- CGD
- Companhia Portuguesa Seguros Saúde (Médis)
- CTT Médis
- Fidelidade
- Future Healthcare
- Generali
- Groupama
- LOGO Seguros
- Lusitania
- MGEN
- Medicare
- Montepio
- Multicare
- Mudum
- Plano de Saúde Wells
- Real Seguros
- SAD P.S.P.
- SAMS Quadros
- SAMS SBN
- SAMS SIB
- Sãvida
- Seguradoras Unidas
- Tranquilidade
- Victoria
- Entre outras
No momento da marcação, deverá confirmar se o seu seguro / plano de saúde está disponível para o exame em questão.
Onde fazer um Teste de DNA Fetal no Porto
Douro Centro Médico
Av. da Boavista 197, 2ºB, 4050-115 Porto, Portugal
Perguntas frequentes
Quando fazer o DNA Fetal?
O teste pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, pois já há uma quantidade suficiente de DNA fetal circulante no sangue materno.
Como detetar trissomia 21 na gravidez?
A trissomia 21 (Síndrome de Down) pode ser identificada através do teste de DNA Fetal, que analisa as cópias extra do cromossoma 21. Outros exames, como a ecografia da translucência da nuca e exames invasivos (amniocentese), também podem ser utilizados para confirmação.
Quanto tempo demora o resultado do teste de DNA Fetal?
O tempo para obter os resultados pode variar, mas geralmente os resultados são disponibilizados entre 7 a 10 dias úteis após a colheita de sangue.
Teste de DNA Fetal e amniocentese são a mesma coisa?
Não. O teste de DNA Fetal é um exame não invasivo, realizado com uma simples colheita de sangue materno, enquanto a amniocentese é um procedimento invasivo que envolve a retirada de líquido amniótico com uma agulha. A amniocentese tem um pequeno risco de complicações, mas é utilizada para confirmar diagnósticos quando o DNA Fetal indica alterações cromossómicas.
O teste de DNA Fetal é comparticipado pelo SNS?
Atualmente, o teste de DNA Fetal não é comparticipado pelo SNS para rastreio geral, sendo realizado apenas de forma particular ou através de alguns seguros de saúde. Em casos de risco elevado, o médico pode sugerir exames alternativos comparticipados, como o rastreio combinado do primeiro trimestre ou a amniocentese.
