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    O Serene é um teste pré-natal não invasivo (NIPT) que analisa o ADN fetal livre no sangue materno para estimar o risco de trissomias 21, 18 e 13, bem como outras anomalias cromossómicas.

    Faz-se a partir da 10.ª semana, com uma simples colheita de sangue, sem risco para mãe e bebé. Está disponível no Douro Centro Médico, em parceria com os Laboratórios Germano de Sousa, com resultados habitualmente em cerca de 10 dias.

    Tópico

    Resumo

    O que é

    Teste NIPT que analisa ADN fetal livre no sangue materno para estimar o risco de trissomias 21, 18 e 13 e outras alterações cromossómicas.

    Como é feito

    Colheita de sangue por punção venosa a partir da 10.ª semana; análise laboratorial com relatório clínico; sem risco para mãe / bebé.

    Indicações

    Gravidez única ou gemelar, incluindo FIV e ovodoação; casais que pretendem rastreio precoce e preciso para reduzir exames invasivos desnecessários.

    O que deteta

    Serene (base): T21 / T18 / T13, aneuploidias dos cromossomas sexuais e sexo fetal (opcional). Serene Plus: tudo do Serene (base) + microdeleções / microduplicações >7 Mb (cobertura alargada).

    Preparação

    Sem jejum; trazer ecografias / relatórios e idade gestacional; resultados de alto risco requerem confirmação diagnóstica (exame invasivo).

    Breve explicação

    O que é o Serene e para que serve?

    O Serene é um teste de DNA Fetal, realizado apenas com uma amostra de sangue materno, que analisa fragmentos de ADN fetal por sequenciação massiva (NGS). 

    Como rastreio de última geração, permite estimar com sensibilidade superior a 99% o risco da trissomia 21 (Síndrome de Down), trissomia 18 (Síndrome de Edwards) e trissomia 13 (Síndrome de Patau) e identificar o sexo fetal. 

    Além disso, o Serene analisa todos os cromossomas, avaliando o risco de o bebé ser portador de outras alterações cromossómicas. Na versão Serene Plus, é possível detetar também microdeleções e microduplicações com resolução superior a 7 Mb, oferecendo um rastreio ainda mais completo.

    É um exame não invasivo e confortável, que ajuda a orientar decisões clínicas e a reduzir procedimentos invasivos quando não estão indicados. Para decidir entre Serene e Serene Plus, fale com o seu médico / obstetra.

    Procedimento

    Como é feito?

    O processo do Serene é simples e não invasivo; em termos práticos, decorre assim:

    • Quando: a partir da 10.ª semana de gestação.
    • Colheita: uma colheita de sangue materno por punção venosa (não requer jejum).
    • Análise: processamento laboratorial por sequenciação massiva (NGS) com integração da fração fetal para maior exatidão na estimativa de risco.
    • Resultado: relatório interpretado, habitualmente, em 10 dias.
    • Apoio clínico: disponibilizamos aconselhamento pré e pós-teste para enquadrar o resultado no seu seguimento obstétrico.
    Indicações Frequentes

    Para que casos é indicado?

    O Serene é indicado quando se pretende um rastreio precoce e seguro, nomeadamente em:

    • Gravidez única;
    • Gravidez gemelar (a deteção do Y indica pelo menos um feto masculino; em gémeos não é possível avaliar o risco para aneuploidias dos cromossomas sexuais nem determinar o sexo de cada feto individualmente; em gémeo evanescente, a gravidez é interpretada como gemelar para efeitos de cfDNA);
    • Fecundação in vitro e/ou ovodoação

    Quem pode beneficiar especialmente do Serene (indicações clínicas frequentes):

    • Gestantes com 35 anos ou mais;
    • História familiar de anomalias genéticas;
    • Gravidez anterior com alterações cromossómicas;
    • Quem procura rastreio mais preciso do que métodos convencionais (p. ex., rastreio combinado do 1.º trimestre);
    • Quem pretende evitar exames invasivos (amniocentese/BCV) quando não estão clinicamente indicados.
    Objetivo do exame

    O que deteta?

    Existem duas opções, que serão escolhidas conforme a história clínica e as suas preferências:

    • Serene (base): Rastreia as trissomias 21, 18 e 13 (Síndromes de Down, Edwards e Patau, respetivamente), as aneuploidias dos cromossomas sexuais (presença ou ausência de um cromossoma extra) e permite a determinação do sexo fetal (quando solicitado).
    • Serene Plus: Inclui tudo o que o Serene (base) avalia + o rastreio de microdeleções e microduplicações (perda / ganho de uma pequena porção de um cromossoma), com resolução superior a 7 Mb.
     Serene (Base)Serene Plus
    Trissomias 21/18/13XX
    Sexo FetalXX
    Aneuploidias SexuaisXX
    Microdeleção e Microduplicação >7MbX
    Preparação

    Preparação para o Serene

    A preparação para o teste Serene é simples e não requer cuidados específicos. Ainda assim, algumas orientações ajudam a garantir que o exame decorre de forma adequada e que o resultado é corretamente interpretado:

    • Jejum: não é necessário, o exame pode ser realizado em qualquer altura do dia.
    • Informação clínica: traga consigo ecografias recentes, relatórios médicos e indique a idade gestacional no momento da colheita.
    • Após o resultado: por se tratar de um teste de rastreio, qualquer resultado de alto risco deve ser confirmado através de um exame diagnóstico invasivo (como a amniocentese ou a biópsia das vilosidades coriónicas), conforme recomendação médica.

    Qual o Preço do Serene?

    O preço particular do teste Serene no Douro Centro Médico é de 370€ (no caso do Serene base) ou 590€ (no caso do Serene Plus).

    Acordo com Medis.

    Onde fazer o Teste Serene no Porto

    Douro Centro Médico

    Av. da Boavista 197, 2ºB, 4050-115 Porto, Portugal

    FAQ

    Perguntas frequentes

    A partir da 10.ª semana de gestação.

    Normalmente, cerca de 10 dias após a colheita.

    Não. O Serene é um teste de rastreio; resultados de alto risco necessitam de confirmação diagnóstica com exame invasivo.

    Sim. É uma colheita de sangue materno, sem risco para a mãe ou o bebé.

    Sim. Em gémeos, a presença de cromossoma Y indica pelo menos um feto do sexo masculino; o teste não discrimina o sexo por feto.

    O Serene Plus acrescenta o rastreio de microdeleções / microduplicações >7 Mb, além das trissomias e das aneuploidias dos cromossomas sexuais avaliadas no painel base.

    O teste Serene pode ser realizado no Douro Centro Médico, em parceria com o Laboratório Germano de Sousa. Para marcar o exame ou esclarecer dúvidas, contacte-nos.

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